12月19日,由广东省生物医药创新技术协会主办,博济医药承办的“把握新药研发关键——创新药临床研究医企共融论坛”在广州科学城会议中心隆重举行。
2020-12-2012月18日,由广东省生物医药创新技术协会主办,博济医药承办的“会员•博济之夜”——“我与新药那些事儿”分享沙龙暨博济医药18周年答谢晚宴在广州科学城会议中心隆重举行。
2020-12-19生物等效性(BE)是国内外药物仿制的重要评价内容,也是药物制剂开发中颇具价值的评价指标。仿制药通过生物等效性研究可证明其与原研药具有生物等效性时,则可免去冗杂的临床前和临床研究,直接批准上市,这将大大降低医药研发的经费与时间成本。 而药物研究结果如BE试验等,在很大程度上依赖于准确、可靠、可重现的生物样本分析方法,因此,建立高质量的生物分析方法颇为关键。 生物样本分析有哪些成败关键要点?关于生物分析实验室又有哪些管理规范和关键性问题?
2020-12-0912月4日,博济医药与暨南大学就1类新药抗老年痴呆项目(IMMJNU-018)合作开发签约仪式在博济医药总部隆重举行。 IMMJNU-018 是从传统中药中提取的有效成分,拟用于治疗阿尔茨海默病(AD)及血管性痴呆(VD)。本项目始于2007年,由暨南大学与中国医学科学院药物研究所联合研发,姚新生院士团队历经13年研究,完成本候选药物的临床前研究相关工作。老年痴呆是威胁人类健康的重要疾病,药物的研发是医药领域的世界难题,中药具有显著的优势和特色。
2020-12-08